Das Bundeskabinett hat vorgestern einen Gesetzentwurf verabschiedet, nach welchem es bald eine neue Agentur mit dem Namen DAMA (Deutsche Arzneimittel- und Medizinprodukteagentur) geben soll. Typisch für die Denkweise unserer Zeit: Gesundheitsministerin Ulla Schmidt hebt hervor, dass dies den Pharmastandort Deutschland stärken soll. Schade, und ich dachte es ginge ihr vielleicht darum, dass in Deutschland schneller neue wirksame Medikamente zum Nutzen der Patienten zugelassen werden. Sicher ist die Stärkung von 120.00 Arbeitsplätzen gerade in Zeiten hoher Arbeitslosigkeit nicht zu verachten, aber dass im Medizinbereich zunehmend mit wirtschaftlichen und finanziellen Begründungen argumentiert wird, stimmt mich zunehmend bedenklich. Für mich sind Gesundheit und medizinische Versorgung nach wie vor ein hohe Güter, welche nicht vorwiegend nach finanziellen Erwägungen betrachtet werden sollten. Nun ja, die Standortstärkung schließt hier ja mal den Nutzen für die Patienten voraussichtlich nicht aus. Von der Flexibilität der DAMA erhoffen sich die Zuständigen die Verringerung der Zulassungszeit für neue Medikamente von 17 auf sieben Monate.
Das wäre in der Tat ein erheblicher Fortschritt. Ich spreche wahrscheinlich die Hoffnung vieler Marfan-Patienten aus, wenn ich schreibe, dass auch wir darauf hoffen, dass man neue Medikamente zur Behandlung des Marfan-Syndroms findet und diese dann zügig in Deutschland zugelassen werden. So sollen im kommenden Jahr im Ausland Studien zu Verträglichkeit und Wirksamkeit von “Losartan” beginnen, von dem man annimmt, dass es in starkem Maße die Bildung eines Aneurysmas an der Aortenwurzel hemmt. Sollte sich dies bestätigen (und gleichzeitig schädliche Nebenwirkungen ausgeschlossen werden) könnte gerade bei vielen jungen Marfan-Patienten eine schnelle Zulassung viel Gutes bewirken.
